中國大陸有超過八成新藥有問題（網路圖片）
【看中國2016年12月20日訊】（看中國記者黎紫曦綜合報導）若新藥上市，必經過層層試藥程序，最終經國家食品藥品監督管理局批準合格，然而，日前曝出中國大陸有超過八成新藥有問題，而在新藥進入市場的過程中，又存在著環環利益鏈。
中國國家食品藥品監督管理總局官網今年3月的數據顯示，自去年7月以來，中國國家食藥監總局撤回的藥品註冊申請高達1184件，佔要求藥物臨床試驗總數的73%。若扣除165件免臨床項目，佔總比81%。
據悉，大陸試藥流程一般由藥廠委託醫院轄下的試藥機構進行，但試藥機構為節省人力資源，會委託中介代為招募試藥者，試藥者在醫院通過身體檢查後，就可參與試藥，試藥結束後能獲得千元至萬元試藥費不等。
新京報發現，新藥投入市場過程中，包括醫藥企業、臨床試驗代理機構與試藥醫院，存在著一條驚人的造假利益鏈。
有藥廠知情人士透露，醫院替藥廠進行臨床試驗可獲得多重利益，包括獲得超過百萬元的研究費用，醫生臨床試驗還可作為研究成果發表論文。
而對於獲得委託的中介公司來說，他們則透過原本掌握的一群穩定「受試者」，壓低成本儘快拿到招募費。這些中介公司雖自稱招募公司，但實際上卻是沒有辦公地的空殼公司。
何金虎(化名)透露，他為獲取1萬元受試費，曾於2010年註射了抗腫瘤藥物，當針管從他小腹部位拔出後，他感到肚皮像被幾十根針刺扎著，後瞬間又蔓延全身。
何金虎憶述，後來他出現強烈的藥物反應，口渴、心慌、頭痛，一度被推進急診室進行搶救，「我自己都受了這麼大的罪，你讓我怎麼相信這個能去救別人？」
何金虎感慨說，「如果重來，他不會選擇試藥」。
還有一位女性受試者，2014年進行試驗時已經懷孕，但當時她本人並不知情，後來醫院在給她注射藥物後，勸其打掉孩子。
據了解，受試者在參加藥物試驗前需要簽署一份《知情同意書》，其中包括試驗項目內容、約定的各方責權利關係，及藥物試驗風險。
但受試者普遍認為這份《知情同意書》根本沒用。一位不願透露姓名的受試者表示，「作為受試者，你提出的任何意見都可能被忽略，你只能按照負責臨床試驗醫生的話去照做。」他還強調，「醫生和中介喜歡不說話的試藥人。」
資料顯示，2011年中國有800多種新藥進行人體試驗，涉及人群約有50萬人。目前在QQ社交平台搜索試藥兼職群，會出現上百個500人大群。
也有不少網友無奈表示，現在中國大陸「醫院和學校，已成全社會最黑暗的地方。」也有網友感慨，「一個沒有誠信的社會，甚麼都是造假！」「天朝的藥信不過，但又不給國外的藥進口，最終逼死的是我們這些窮苦百姓。」
