超越日韩 台湾“武肺疫苗”启动一期施打(图)
武汉肺炎疫情全球爆发,各国争相研发疫苗。(图片来源:Adobe stock)
【看中国2020年8月24日讯】武汉肺炎疫情在全球爆发,各国争相研发疫苗。在台湾,国光生技8月20日顺利取得临床试验核准函,即将启动武汉肺炎疫苗的第一期临床试验。国光生技董事长詹启贤表示,台湾疫苗开发速度能超前日本、韩国等亚洲国家,背后关键原因是超前部署。
台湾疫苗研发已超日韩
欧美生技厂疫苗开发速度超前,引发外界质疑台厂进度落后,近日,参与武汉肺炎疫苗开发的国光生技董事长詹启贤接受《中央社》专访时拿出资料,强调国光生技进度丝毫不逊色,位居全球前20%段班,在亚洲已超越日本与韩国等主要国家。
他回顾,2009台湾面临H1N1流感大流行威胁,许多学校被迫停课,全台笼罩在疫情蔓延的恐惧下,之后几年间,国外陆续爆发H5N1禽流感、中东呼吸症候群(MERS)等疫情,虽然没有对台湾造成太大影响,但“当时我们就想,如果真来了怎么办?”
詹启贤说,当时想得很简单,如果疫情真的爆发,国内疫苗生产技术不足以应付病毒浩劫,“而且台湾又不是世界卫生组织(WHO)会员国,势必深陷困境”。
担心台湾在国际上能获取的防疫资源很少,詹启贤很早就要求研发单位开发重组蛋白技术。
去年12月,中国武汉肺炎疫情爆发,他研判这场风波恐怕会烧到台湾,下令所有研发团队立刻转做COVID-19疫苗。
有了前几年的练兵,国光生得以在规模、资源比日韩小,疫苗产业的发展历程也比人家短的情况下,抢先交出漂亮成绩单,“不是我们多了不起,而是从5年前就在准备”,詹启贤说。
然而,疫苗研发全球竞速,欧美大厂底蕴深厚,美国国家卫生研究院与药厂莫德纳(Moderna)团队、英国牛津大学与药厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)团队,以及德国BioNTech与美国辉瑞(Pfizer)药厂合作的mRNA基因疫苗,均已进入二、三期临床试验。
相较之下,台湾的疫苗业者才准备进入临床笫一期。
对此,詹启贤直言,如果跟英、美比,他们一些公司历史悠久,基础深厚,“50年前,美国就已经在月球散步了”。台湾疫苗研发速度已经比日本、韩国快,光是这点就很不容易。
也有消息传出,行政院有意向牛津大学团队争取疫苗技术授权,并由台康生技承接生产。外界解读,若政府向国外争取技术授权、台湾生产,很可能排挤国产厂。
詹启贤坦言,“无论如何,我们先把台湾2300万人的产能准备好,保障国人安全,如果将来情况转变,会做必要调整”。
他表示,国外大厂历史悠久、扎根很深,“但问题不是谁做得比较好,而是需要时,谁会给台湾?”在商言商,如果国外大厂要卖,一定会先评估哪个地方买得多,台湾市场太小、不具有吸引力,因此特别需要拥有疫苗自主生产的能力,“我们存在的价值就是这样”。
国光第一期临床试验已启动
根据WHO统计,全球已经有超过百个单位正在开发疫苗。詹启贤认为,疫苗市场不是跑第一的人赢,“只要跑完都有奖”,毕竟全球的疫苗需求量庞大。
另一方面是,当大家都进入市场,下一步就是看品质、竞争力,如果无法被肯定,恐怕只能黯然离去。
谈到全球抢购疫苗,他透露,已有不少国家前来与国光生洽谈。但他也说,今年疫苗是卖方市场,明年还能勉强维持,后年就不一样了,“大家都觉得这个不错,以前没做过疫苗的也想做,通通蹦出来,两年后,相信全世界产能会饱和”。
众所周知,疫苗厂商不只与病毒赛跑,随着传染时间拉长与感染路径扩大,可能产生病毒突变,导致疫苗无效。
詹启贤说明,国光生采用的技术平台,疫苗交互保护力范围很广,只要病毒变异程度在保护力范围内,都能有效控制,“我们早已培养出应变机制”。
他表示,国光生在台大病毒实验室有6种变异病毒株,进行疫苗中和试验,证明有效,若病毒变异不幸在保护范围之外,只要在疫苗设计做些调整,重新生产就可以。
据了解,食药署上周已宣布核准国光生技武汉肺炎疫苗第一期临床试验。目前上万剂疫苗已在仓库,一声令下便即可施打。
食药署药品组科长张连成受访时表示,国光第一期人体实验预计在台大医院收案60余名健康受试者,先做安全性和毒性试验,成为全台首家获准进入人体试验的厂商。
责任编辑:沐春
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