【看中國2013年09月01日訊】22歲女孩李王琴，11歲後再未長大，至今外貌仍如女童一般。醫生至今未查出其病因，已知的疾病均不能完全解釋其症狀。身體異常，她一直自我封閉。今年一起長大的二姐去世了，她很難過卻不願跟父母說。「我想長大，把病治好，和正常人一樣生活。」說出深藏內心的願望時，李王琴聲音很低，眼中充滿了期待。
因患病女孩11歲後再未長大
最初跟李王琴說話時，安醫附院內分泌科的醫護人員都會有些不適應。他們輕聲輕語，像是對小孩講話，其實眼前這個「小孩」已經22歲了。這裡的幾個女護士，跟李王琴同齡，但她們站在一起就是大人跟小孩的區別。
很多人夢想永葆青春，但11歲開始就再未長大，安慶樅陽女孩李王琴感受到的是痛苦和自卑。而她的家庭，也承受著巨大的壓力。11歲開始，李王琴的個子就定格在1.2米。五年級沒讀完，她就不願再上學，一直呆在家中。
李王琴有兩個姐姐，一個妹妹。11年來，她們都在正常長大，兩個姐姐也相繼嫁人了。她的母親吳紅梅說，因為身體問題，她很少跟家人說話，生活封閉。
醫院至今未查出病因
最初發現女兒身體異常時，吳紅梅曾帶她到樅陽的醫院檢查，醫生說這是「胎裡病」。吳紅梅感覺治病無望，家裡又沒錢，就沒再去醫院。直到今年，原本瘦小的李王琴，身形更加消瘦。
22歲的李王琴坐在病床上,一旁工作的護士與她年紀相彷。
今年8月18日，吳紅梅借了11000元錢，帶女兒來合肥看病。安醫附院內分泌科在經過會診後，發現李王琴的病很怪。「經查證，用哪一種病來解釋她的病症都不好解釋。」安醫附院內分泌科副主任醫師代芳說，在給李王琴做檢查時，得出的數據讓他們吃驚，「血糖30多，正常人是5.6左右。血脂是正常人的十幾倍，尿酸也很高。」
雖然醫院暫時以「肝糖原累積」這種罕見病來給李王琴進行治療，但「肝糖原累積」的症狀之一是血糖低，而李王琴的血糖又很高。代芳介紹，從目前的情況看，李王琴所患的，可能是基因問題引起的一種先天性代謝疾病，「她父母是近親結婚，可能和這有關係。」
如果要確定病因，李王琴還要做基因的篩查，但擺在她面前的困難還有很多。
後續治療費或成問題
從醫生的言語中，吳紅梅與李王琴感覺這病不好治，後續治療也要花很多錢。吳紅梅說，家裡條件不好，丈夫胃癌手術後才40天就去打工了。她此前也帶著李王琴跟丈夫一起打工，但因家裡房子快倒了，才回家重新蓋房子。
8月29日採訪時，吳紅梅準備帶著女兒回家了。來合肥11天時間，醫院已減免了很多費用，但帶的錢也基本花完了。
「後續李王琴還要到外地做基因篩查，以尋找病因，再加上後續治療，她的家庭根本無法承受。」代芳很同情李王琴，如果查不清病因，這個女孩就會慢慢耗盡生命。
吳紅梅提到剛去世不久的二女兒，忍不住流淚。而李王琴告訴記者，二姐去世，其實她心裏很難過，但卻沒跟父母說。
面對採訪，李王琴說出了「我想長大，把病治好，和正常人一樣生活」這個深藏內心的願望。這個「小孩」說願望時，聲音很輕，眼神卻充滿期待，讓大家都不忍對視。
