抗中共肺炎疫情 台灣藥廠研發出「利托那韋2.0」(圖)

發表:2020-02-08 15:20
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繼瑞德西韋是由「台灣之光」楊台瑩博士主導研發之後,又有台灣生技公司伊莉特研發了「利托那韋2.0」。圖為公司創辦人蔡志弘。
繼瑞德西韋是由「台灣之光」楊台瑩博士主導研發之後,又有台灣生技公司伊莉特研發了「利托那韋2.0」。圖為公司創辦人蔡志弘。(圖片來源:youtube視頻截圖)

【看中國2020年2月8日訊】美國使用新藥瑞德西韋治療中共肺炎(又稱武漢肺炎、新冠肺炎,COVID-19),而中國和泰國也接連提出老藥「利托那韋」也有效的說法。台灣民間生技公司伊莉特則利用奈米技術,研發出利托那韋2.0版本,並成功提高藥物療效,該公司表示,希望在防疫關鍵時刻盡自己一份心力,國家如果需要合作研發也義不容辭。

1月31日,有一份臨床報告說,一個研發用來治療埃博拉病毒的藥物「瑞德西韋」,居然能夠迅速緩解2019新型冠狀病毒(引發中共肺炎)病例的臨床症狀。醫學界近日注意到,主導該特效藥物研發工作的竟然是一位來自台灣的傑出女性,吉利德的執行副總裁楊台瑩。(詳報導:中共肺炎特效藥 主導研發者竟是來自台灣)

據《LTN》報導,伊莉特生技公司的資深研究員朱智傑博士表示,中國方面已經提出利托那韋(Ritonavir)對於中共肺炎病情可以改善的臨床結果:依據中國中科院之聲的訊息,中國已發現到3種老藥瑞德西韋(Remdesivir,GS-5734)、利托那韋、氯喹(Chloroquine,Sigma-C6628),對付2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)有比較好的抑制作用。

朱智傑還說,由於利托那韋屬於學名藥,也就是原廠的專利過期之後,各界可以依照專利宣稱的成分來開發藥物,他們團隊是通過奈米技術開發出藥效更佳之利托那韋2.0版。

朱智傑強調,利托那韋原本是抗愛滋藥物,而原版的利托那韋屬於抗病毒的小分子、難溶性的藥物,導致有人體吸收不好的問題,因此該團隊通過奈米化技術,成功提高了溶解度,由於人體能較好吸收,也就可以增加藥物療效。

朱智傑進一步說明,伊莉特的瞬間奈米化技術平台具有多國專利,主要是利用諾貝爾化學獎之電灑游離技術,將藥物奈米化之後增加溶解度,以利於人體的吸收。另外也可應用於舌下給藥吸收途徑,以避免肝臟的首渡代謝和胃腸道不適等問題,可進一步提高藥物的可利用率,增加藥物療效。

朱智傑最後說,利托那韋屬於老藥新用,相比於瑞德西韋安全性更高,公司創辦人蔡志弘很希望可以為台灣防疫藥物開發盡一份心力,若國家需要他們合作開發藥物將義不容辭。

台灣「抗疫國家隊」的成立,在檢測試劑、藥物研發、疫苗等各方面相信不久皆會有所成效,如果能搭配民間新的製劑製程技術,將可望加快了藥品開發的腳步。

台大醫院的小兒部主任暨兒童感染科主任黃立民表示,依目前資料來看,利托那韋搭配另外一個愛滋病藥物之後可以拿來治療新型冠狀定讀,而前者在其中主要的功用是用來提高血液濃度,目前來說是蠻普遍的藥物,不少愛滋病患者都有在使用,未來如果要使用當作新型冠狀病毒的臨床治療也是可行的。

責任編輯:許天樂

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