牛津大學的研究顯示，混合疫苗產生強大免疫反應。（圖片來源：Marco Verch /CC BY 2.0）
【看中國2021年6月29日訊】（看中國記者成容編譯）牛津大學領導的一項研究發現，混合和匹配由輝瑞（Pfizer）/生物技術公司和牛津/阿斯利康公司（AstraZeneca）生產的Covid-19疫苗，會產生針對該病毒的「強大」免疫反應。
據美國的全國廣播公司商業頻道（CNBC）報導，負責Com-COV研究的研究人員發現，交替使用兩種疫苗，會產生強大的免疫力，該研究正在研究在最初的「主要」疫苗接種和後續的「加強」疫苗接種中使用不同疫苗的可行性。
然而，該研究發現，免疫反應因免疫順序不同而不同，在兩種混合計畫中，牛津/阿斯利康公司的疫苗和輝瑞/生物技術公司的疫苗產生的免疫反應更好。
研究人員6月28日在《柳葉刀》預印本伺服器上發表了他們的最新發現後說，這些疫苗的劑量間隔為4週、12週的劑量間隔數據很快就會公布。
研究人員指出：「兩種‘混合’計畫（輝瑞疫苗之後是阿斯利康疫苗，以及阿斯利康疫苗隨後是輝瑞疫苗），在間隔四周接種時都能誘導出高濃度的抗SARS-CoV2尖峰IgG蛋白的抗體。
「這意味著涉及牛津/阿斯利康和輝瑞/生物技術公司疫苗的所有可能的疫苗接種計畫都有可能被用來對付Covid-19。」
牛津大學兒科和疫苗學副教授、該試驗的首席調查員斯內普（Matthew Snape）說，這些發現，可以為世界各地的疫苗接種計畫增加亟需的靈活性。他說：「Com-COV研究，對牛津和輝瑞疫苗的‘混合和匹配’組合進行了評估，以瞭解這些疫苗在多大程度上可以互換使用，有可能使英國和全球的疫苗推廣具有靈活性。
「結果顯示，當以四周的間隔接種時，兩種混合計畫都能誘導出一種免疫反應，該反應高於牛津/阿斯利康疫苗的標準計畫所設定的閾值。」
研究人員指出，兩種混合計畫都比「標準」的兩劑量牛津/阿斯利康疫苗誘發了更高的抗體。目前，阿斯利康疫苗所要求的兩個劑量被推薦為間隔8到12週。先前的臨床試驗發現，兩劑疫苗之間的較長間隔，提高了阿斯利康疫苗對有症狀的Covid-19感染的療效，達到82.4%。
研究人員指出，新研究中最高的抗體反應，出現在兩劑輝瑞疫苗的接種之後，而最高的T細胞反應來自一劑阿斯利康疫苗的注射，然後是一劑輝瑞疫苗注射，但沒有給出進一步的細節。
目前，在英國和美國授權的Covid-19疫苗，刺激免疫系統產生抗體以保護免受感染。抗體是由稱為B淋巴細胞或B細胞的特殊白血球產生的。同時，T細胞是第二種白細胞，在免疫系統中也發揮著重要作用；T細胞既可以攻擊被病原體或病毒感染的細胞，如Covid-19，也可以幫助B細胞產生抗體。
斯內普補充說：「這些結果是使用混合劑量計畫的寶貴指南，然而這裡研究的四周間隔比最常用於牛津/阿斯利康疫苗的八至十二週計畫要短。眾所周知，這種較長的間隔會導致更好的免疫反應，而12週間隔的結果很快就會出來。」
這位首席研究員繼續說：「當考慮到即將到來的冬季，如果要進行第三劑--加強劑，那麼，我認為這些數據真的很重要，可以為決定使用哪種疫苗和哪種組合來進行第三劑提供參考。」
他補充說：「從我們的研究中，你必須想到，如果你接受了阿斯利康疫苗，那麼接下來接受RNA疫苗（輝瑞或莫德納）也許會有好處。」
英國國家健康研究所（NIHR）Covid-19疫苗接種計畫的臨床負責人和國家感染專業聯合負責人烏斯蒂亞諾夫斯基（Andrew Ustianowski）教授說：「我們知道牛津/阿斯利康的兩劑量計畫非常有效，並幫助拯救了許多生命。我們現在知道，就免疫反應而言，它與輝瑞疫苗相結合時效果很好，這為研究人員提供了寶貴的知識，即這些疫苗可以靈活地用於英國和全球尚未接種的人。」
迄今為止，英國的疫苗接種計畫，因其速度和敏捷性而受到稱讚。英國迅速授權並部署了疫苗，目前正在為所有18歲以上的人提供第一針，同時為其餘的人提供第二針。英國政府數據顯示，迄今為止，84.1%的英國成年人已經注射了第一針，61.6%的人已經注射了兩針Covid-19疫苗。
英格蘭的副首席醫療官範-塔姆（Jonathan Van-Tam）教授在新聞稿中說，鑒於英國很容易獲得Covid-19疫苗，因為英國從六個獨立的疫苗開發商那裡訂購了3.97億個疫苗劑量，目前沒有計畫改變提供給人們的劑量計畫。
他說：「我們的非混合（同源）疫苗接種計畫已經拯救了全英國數以萬計的生命，但我們現在知道，混合劑量可以為我們的強化計畫提供更大的靈活性，同時也支持那些在疫苗推廣方面還有待進一步發展，以及可能遇到供應困難的國家。」
Com-COV研究旨在評估在最初的基礎疫苗接種和後續的加強疫苗接種中使用不同疫苗的可行性。該試驗從英格蘭的八個國家健康研究所支持的地點招募了830名50歲及以上的志願者，以評估四種不同的基礎和加強疫苗接種組合。
