打疫苗示意圖。（圖片來源：Adobe stock）
【看中國2025年9月2日訊】（看中國記者高芸綜合報導）美國總統川普(特朗普)週一（9月1日）在「真心社交」（Truth Social）發文，要求製藥公司公開其新冠藥物的成功率相關數據，稱需要盡快澄清圍繞這些產品有效性造成的分歧。
川普在帖文中寫道，他看到來自輝瑞（Pfizer）和其他公司的「不同尋常」信息，卻這些信息從未向公眾發布過。他強調：「他們給我看了非常好的數字和結果，但他們似乎沒有向很多人展示。我希望他們現在就把這些數據展示給CDC和公眾，把這個爛攤子徹底澄清，不管結果是哪一種！」
川普並未具體說明希望對外發布哪些數據，也沒有明確他所稱的「藥物」是指疫苗，還是諸如Paxlovid之類的抗病毒藥物。
在被川普唯一點名的企業中，輝瑞未立即回應置評請求。但在該公司上週宣布分發新一季疫苗的新聞稿中，已附上其5月關於疫苗有效性的最新演示材料鏈接。莫德納（Moderna）的5月演示材料同樣可通過美國食品藥品監督管理局（FDA）官網獲得。這意味著，即便圍繞有效性存在爭議，部分面向監管與公眾的資料已可獲取。
早在2020年5月疫情高峰期，川普就啟動了「曲速行動」（Operation Warp Speed），以公私合作的方式加速新冠疫苗研發與上市。儘管社會上存在廣泛的反疫情苗情緒，川普仍為該計畫辯護為成功，並在此次發文中表示，希望它如一些人所稱那樣「輝煌」。
路易斯安那州共和黨聯邦參議員比爾．卡西迪（Bill Cassidy）當天也在X發文，呼應「徹底透明」的呼籲，並將「曲速行動」形容為川普第一任期的「封冠成就」。
他寫道：「那些批評川普總統‘曲速行動’的人通常歪曲事實、精挑細選信息。我們應該誠實看待‘曲速行動’的成功。」
按照美國監管流程，疫苗須經FDA審批，企業需提交數據供審查。自2020年以來，疫苗製造商持續提交針對特定流行株的更新申請，機制類似年度流感疫苗。FDA「疫苗及相關生物製品諮詢委員會」（VRBPAC）已一致同意最新疫苗株在今年秋季投放。
美國衛生與公眾服務部部長小羅伯特．F．肯尼迪（Robert F.Kennedy Jr.）上週宣布將限制疫苗推薦人群：疫苗將批准用於65歲及以上成年人，以及至少有一種使其面臨重症風險的基礎疾病的兒童與成年人。肯尼迪以疫苗懷疑論者著稱，他在今夏解散了美國疾病控制與預防中心（CDC）獨立疫苗諮詢委員會的全部成員。
圍繞疫苗的爭議在上週達到高潮，前CDC局長蘇珊．莫納雷茲（Susan Monarez）被解職。此舉引發該機構多名高層官員集體辭職，並在亞特蘭大CDC總部外引發抗議。
