29日，疾病管理本部表示，世界最初对甲流特化的快速抗原诊断法 (RAT) 诊断试剂开发，取得了成功。原有的流感快速抗原诊断试剂只能判断流感和鉴别流感A型和B型，但新发明的试剂特点为对甲流能进行特异检测。
该试剂由国立保健研究院流感病毒和民间企业‘甲流人体感染对应技术开发R&D事业'的一部分共同开发的。在28日，对流感的2种KIT抗原A/B/A(H1N1) KIT和流感 A(H1N1) KIT等，曾获得食药厅的出口许可。现今为了能在国内使用，正在进行食药厅审批许可程序。
据疾病管理本部消息，该试剂能在15分钟之内快速诊断结果，如确诊为阳性的情况，最终阳性的可能性虽然较高，但仍存在为阴性 (虽诊断结果为阴性，实际是阳性的情况) 的可能性，所以RAT结果虽显示阴性，但不能完全排除感染甲流的可能性。
疾病管理本部负责人说"该试剂（KIT）获得国内许可以后，计划通过专家咨询，对于确诊基准适用与否进行检讨"并又强调"对于国民们和医疗机关内存在疑似甲流的情况，没有实验室的诊断，也可直接进行抗病毒剂用药等推荐早期治疗的方案，仍没有变动"。
另外，保健当局还表示，在忠清北道清洲，一18个月的男孩接种甲流疫苗后的第4天，出现脑出血引起的脑死症状，现今正在进行疫学调查中。
截至目前还未确定与疫苗存在关联性。对脑死患者进行接种疫苗的该医院，已中断使用与脑死患者使用的同种疫苗，目前正在以至今接种同样疫苗者为对象进行是否存在异常反应的调查。
来源:看中国
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