为子寻亲的美国母亲:可为养子移民中国(图)



Molly找到当初捡到淼淼的保安宋师傅,与其一起回看Molly寄给宋师傅的感谢信和照片。(网络图片)

【看中国2016年01月14日讯】据陆媒《澎湃新闻》报道,1月12日,来自美国西雅图的Molly Sano在哥哥Benjamin Nixon的陪同下抵达浙江宁波市,为她2年前在宁波恩美福利院领养的中国养子淼淼寻找其亲生父母和哥哥。据悉,淼淼先天失聪、最近又查出患有罕见遗传性疾病。

“我和丈夫2014年2月收养淼淼,当时他还不到2岁。去年12月,他在美国被查出患有先天性聋-视网膜色素变性综合症(Usher Syndrome Type IB),将在10岁时夜盲、20岁前失明。这次来中国,是希望加快为他寻亲的进度,让他在失明前见上亲人一面——而且,他哥哥也可能同样患有Usher综合症而不知情。同时,想拍些照片、视频带回去,让孩子了解他的出生地。”12日晚,Molly在其入住的酒店接受了《澎湃新闻》的采访。

Molly表示,她并没有特别的理由去领养中国孩子。在美国,很多家庭偏爱收养不同种族的孩子,而她比较喜欢亚裔男孩。之前她在网上看了很多孩子的照片,但一眼看上去就爱上了淼淼。

Molly说,她的亲生女儿比淼淼大一个月,他们夫妇特别想再要一个与女儿年龄相近的儿子。加上家里的第一语言是美国手语,于是就想收养一个失聪的孩子。

关于帮淼淼寻找亲人的事,Molly表示,她和先生从领养淼淼的时候就着手做了,而且已经通过网络和在中国的朋友找了一年半,但一直没有消息。去年11月,有朋友提议从Usher综合症入手——它是遗传疾病,可能有地域性分布,可以缩小寻找范围。不过至今还是没有进展。

“(孩子)其他都很健康,就是夜间已开始出现一些看不清的情况。”Molly回忆,“领养后三个月,福利院告诉我,淼淼的襁褓中有其生父留的信。信中说,淼淼有个2004年生的哥哥,2岁时发现(孩子)听不到、不会讲话,医生说要做人工耳蜗,可他们连住的地方都没有。2012年淼淼出生,也是先天性耳聋,他们没能力做人工耳蜗,实在没办法,希望有好心人能救救可怜的小生命。看过信后,我们才知道,他父母当初这么做是事出有因的,希望社会不要对他们进行道德谴责。”

“我们知道寻亲是漫长的过程,所以从开始就抱着乐观、平和的心态。”Molly表示,如果找不到,他们永远不会放弃。

Molly还表示,如果找到了而对方想要回孩子,他们不会同意的。因为国际领养法规定,只要完成领养手续,淼淼就相当于她的亲生孩子,她有法律义务照顾他直到成年,否则就犯了遗弃罪。

Molly进一步表示:“淼淼已经完全适应在西雅图的生活,与同学、邻居用手语交流很顺畅,而且,西雅图治疗Usher综合症的硬件比中国好。因此,在他成人前不会将他送回中国——当然,前提是他自己想回来。但如果他在看过出生地的环境后坚持要留下,我会全家移民来陪他,因为他是我儿子——这是我个人的想法,在你问我之前我没有想过这个问题、也没有跟家人沟通过,但相信全家会支持我的决定。”

当《澎湃新闻》记者问到“在中国,被收养的孩子回访亲生父母的比例很低,而涉外收养中有寻亲回访意向的比较普遍——你觉得这种差异的原因是什么?”时,Molly回答:“一方面是收养方式的不同。美国的收养分三种:被收养者对亲生父母的所有信息全部了解、半了解、完全不了解。因此,在美国,领养的孩子寻亲回访是平常的事。另一方面,美国是移民国家,种族构成复杂,探寻‘我从哪里来’、‘祖辈是哪里人’是十分自然和正常的,我想让淼淼找到他的根。但中国好像很少有养父母会告诉孩子自己是被收养的,也不愿意他们去找亲生父母,坦白说,我并不理解是为什么。”

责任编辑:蒋玉

本文短网址: 转载请注明出处, 严禁建立镜像网站.



【诚征荣誉会员】溪流能够汇成大海,小善可以成就大爱。我们向全球华人诚意征集万名荣誉会员:每位荣誉会员每年只需支付一份订阅费用($68美元/年),成为《看中国》网站的荣誉会员,就可以助力我们突破审查与封锁,向至少10000位中国大陆同胞奉上独立真实的关键资讯,在危难时刻向他们发出预警,救他们于大瘟疫与其它社会危难之中。


欢迎给您喜欢的作者捐助。您的爱心鼓励就是对我们媒体的耕耘。 打赏

看完这篇文章您觉得

评论



有奖征文
退党

看中国版权所有 Copyright © 2001 - Kanzhongguo.com All Rights Reserved.

x
我们和我们的合作伙伴在我们的网站上使用Cookie等技术来个性化内容和广告,提供社交媒体功能并分析我们的流量。 点击下方同意在网络上使用此技术。您要使用我们网站服务就需要接受此条款。 详细隐私条款. 接受