台湾长庚团队宣布成功找出当中最具治疗潜力的单株抗体药物，替武汉肺炎解方带来曙光。图文无关。(图片来源:Adobe Stock)
【看中国2020年5月28日讯】全球武汉肺炎的疫情持续，各国积极寻求解药，希望可以找出有效的治疗方式。台湾长庚团队继上月找出几十株可结合中共病毒的人类单株抗体之后，今日宣布成功找出当中最具治疗潜力的单株抗体药物，替肺炎解方带来曙光。另外全球已有10支肺炎候选疫苗进入人体临床试验，已有7支已经进行到二期，包含大陆、美国和英国，采取作法含mRNA、腺病毒载体与死毒疫苗，最快8到9月就能有紧急疫苗。台湾厂商则7月可以进到人体临床，最快在12月可生产紧急疫苗施打在医护人员。
中共病毒(又称新冠状病毒，COVID-19)药物新突破 台湾长庚发现抑制9成以上
据《自由时报》报导，林口长庚医院儿童感染科医师黄冠颖的研究团队，从人体体内找出抗病毒的全人源单株抗体，发现抗体具备了中和病毒的能力，以各种不同的免疫方法来进行抗体效能验证，包括免疫萤光染色、中和试验法，以及病毒溶斑抑制中和试验法，也对于不同来源的病毒株，包括武汉株、埃及株、美国株、欧洲株进行检测。
长庚表示，检测结果皆具有相同中和效果，可抑制病毒能力达90%到98%，已符合开发为治疗产品的药物条件。并指出，此种抗体药物是精准医疗时代的重要进展，其具有高度专一性，可专一辨识病毒并且予以抑制或消灭，比较不会影响正常的健康细胞，还降低副作用的产生及大幅缩短药物的研发时间。
长庚说明，希望将研发成果借由厂商的药物制造与国际化能力与经验，可以尽快将实验室成果持续朝产品化方向进行，让全球早日脱离疫情的威胁，造福病患。
全球10支疫苗进人体试验 最快12月台湾施打医护人员
行政院“COVID-19科技防疫推动会议”疫苗组召集人苏益仁表示，目前台湾疫苗厂所开发的疫苗已都有看到中和抗体出现，7月有厂商就可进到人体临床试验，过程顺利的话，最快在12月就有紧急疫苗诞生。
苏益仁分析，目前全球总共114支肺炎疫苗开发中，10支已进入人体临床试验，进度最快的7支已进入二期，预计8月到9月就可生产紧急疫苗，包含大陆4支，其中1支与德国合作，以及英国1支、美国2支。大陆主要是使用不活化病毒（死毒疫苗）的方式制作；美国则是利用mRNA和次单位疫苗方式；牛津大学的疫苗则是采取腺病毒载体的做法。
关于台湾三家疫苗厂国光、高端跟联亚的开发进度，苏益仁表示，三家都是采次单位重组蛋白疫苗的做法，并经过小鼠毒理实验证明没有毒性，也都已有出现中和抗体的数据。
据紧急疫苗的政策法规，苏益仁说，完成了人体试验第一期和第二期，可同时进行，在证明疫苗安全性后，就可先生产紧急疫苗，顺利的话台湾12月就能够生产，明年1到3月如果又发生了疫情，就可以启动第三期，4到5月就可让一般民众施打。
