夫妻做「人工呼吸機」延續兒子生命(組圖)

9月24日，王秀珍察看在熟睡狀態中兒子的呼吸情況。 看中國網站 禁止建立鏡像網站 。

夫妻倆經常一個按壓胸口，一個對孩子肢體進行按摩。 看中國網站 禁止建立鏡像網站 。

3000萬次按壓

徐州夫妻用愛延續兒子生命

面對不能自主呼吸的兒子，24小時輪替、3年來3000多萬次按壓輔助呼吸……王秀珍、邵明才夫婦為了身患進行性肌肉萎縮症的兒子邵達，用不離不棄的執著譜寫了一曲生命的讚歌。這對江蘇省徐州市銅山區大許鎮邵樓村平凡的農民夫妻，以平凡而偉大的愛努力延續著兒子的生命。

「我要為兒子撐起一片藍天」

王秀珍夫婦每天要給邵達擦洗身體、按摩四肢。在他們精心照料下，邵達從沒有生過褥瘡，房間也沒有任何異味。王秀珍在院子和房間裡都擺上綠色植物，在牆上貼上很多裝飾畫，門上也掛上各種小裝飾。夫妻倆用一種樂觀豁達的生活方式影響著兒子的性格。

邵達臥床期間熟讀了父母買來的《上下五千年》、《名人傳記》等書籍，現在他通過手機上網記錄自己的心情。邵達熱愛詩歌，在專為母親寫的詩《夜晚的付出》中，他表達出自己的心路歷程：「放棄的瞬間，曾腦海浮現，放棄堅持疑兩者之間，現在的局面猶秋天落葉，緩緩飄下留著思念。」

王秀珍夫婦3年堅持24小時幫兒子按壓輔助呼吸的事跡，在網路上引發了熱烈反響。網民「水中月_87021」說：「父母太偉大、太無私了！」網民「舞蹈的蘿蔔」說：「向頑強的生命致敬！向操勞的父母致敬！」

大許鎮鎮長朱方利介紹，鎮政府已為邵達辦理了低保和重殘補助，每個月的補助和護理費一共有320元，現在正在爭取為他們全家辦理低保。

社會各界也紛紛前來探望和捐錢捐物表達對邵達一家的支持。徐州市慈善總會在中秋節為邵達送去了價值數萬元的呼吸機、護理搖床等設備。

王秀珍說，每個人的幫助她都要去感謝，談起對未來的打算，她說：「最希望有新的醫療科技看好孩子，看不好也要通過自己的努力延續孩子的生命，這是母親應盡的責任，我要為兒子撐起一片藍天。」

不拋棄不放棄共同面對磨難

9月24日，徐州大許鎮邵樓村一間普通民房中，24歲的邵達向左蜷縮著身子躺在床上，母親王秀珍站在一旁用平緩均勻的節奏按壓著邵達胸口，睡著的邵達微微張開的嘴唇，跟隨著母親按壓的節奏一開一合地呼吸著。

「兒子6歲那年，一次在學校準備爬樓梯時突然感到自己雙腿癱軟，連一個台階都跨不上去。後來兒子就經常雙腳無力，自己和丈夫一起帶著兒子到徐州各大醫院檢查，最後醫生都給出了同樣的結論——進行性肌肉萎縮症，而且這個病治不好了。」王秀珍對記者說，「我們不甘心，就帶著兒子邵達跑遍南京、上海各地的醫院診治，結果醫生都說治不好了，有醫生還說孩子最多只能活到18歲。」

醫生的斷言並沒有改變夫妻倆讓孩子好起來的願望，他們對孩子隱瞞了病情，繼續帶著兒子四處求醫，並把孩子活到18歲作為家庭的一個目標。

「我跟兒子說，先好好上學，等到18歲以後，就可以做手術，然後病就可以治好了。」王秀珍說。夫妻倆精心照顧著兒子，然而邵達12歲那年病情突然加重，不得不輟學回家休養。

在家期間，邵達無意中在電視上看到肌肉萎縮病症的介紹，他第一次向母親歇斯底里地發了脾氣，王秀珍只能含淚告訴他實情……知道實情後，邵達的脾氣變得暴躁，經常向父母發火。王秀珍夫婦心裏難受，但仍是默默承受著笑臉以對。

3000多萬次按壓我們一同呼吸

在王秀珍夫婦的悉心照料下，邵達度過了自己的18歲生日，但病情卻未見好轉，3年前的一天，邵達突然呼吸困難被送到醫院搶救，連著挂了16天吊瓶，醫生對王秀珍夫婦說，以後邵達只能靠呼吸機維持呼吸了。但是，高額的住院費用，這個家庭根本無力承擔，夫妻倆無奈只能提著氧氣袋將孩子接回家。

「當時也沒有醫生教我們這樣按，兒子睜著眼的時候呼吸會好一點，睡覺的時候耳鼻就開始發青，真的擔心兒子有生命危險，能夠延續兒子生命一分鐘、兩分鐘自己心裏都會好受些。」王秀珍說，夫妻倆想起在醫院看到醫生經常用手按壓兒子胸口幫助呼吸，王秀珍試著在兒子胸口按壓，從表情上看邵達也明顯好多了，不再吃力呼吸。從此以後，王秀珍夫婦成了兒子的「人工呼吸機」，他們24小時輪流交替著用雙手每兩三秒一次、兩三秒一次按壓著，年輕的生命就這樣在父母雙手中得以延續。

白天邵明才要下地幹活，王秀珍就一直守在兒子旁邊按壓，到做飯時才由丈夫換班，在做完飯和家務後再接丈夫的班，這樣一直堅持到凌晨3點，交給丈夫換班。王秀珍每天只有3小時睡覺時間，到早上6點她又得起床接丈夫班。

「凌晨的時候是最困的，按的頻率稍不正常小孩馬上就會不舒服，為了清醒，我就咬自己的手，我這個手上都是牙印子，我們大人無所謂，能減輕兒子痛苦就好。」王秀珍說。

記者注意到，王秀珍手臂上佈滿了牙印，關節處也因為長時間受力變成了黑褐色。

来源:今日早報

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