專家對這一發現寄予厚望，因為這種基因與另一種導致白血病的基因相似，而在試驗階段，一種能阻塞該基因的藥物極為成功地治療了一些白血病患者。
新發現的突變基因起因不明，它並不能遺傳，但據信突變十分強烈。而如果能隔離該基因，就有希望治療惡性黑素瘤。
設在英國劍橋郡辛克斯頓的癌症基因組研究項目取得了這一突破性現。
兩年前，該地的威康桑格研究所開展了搜尋癌症基因的研究。人體估計共有3萬種基因，32億DNA（脫氧核糖核酸）信息號碼。
研究小組在對比48種常見癌症的DNA和正常細胞的DNA。
臨床試驗
該研究項目的負責人斯特拉頓教授說："最令人激動的是，這項發現能直接導致研製出惡性黑素瘤的新療法。"
他說，可能要花5年的時間才能研製出安全的復方藥物，然後還要經過幾年的臨床試驗。他稱新藥可能在15年後才會面世。
英國每年診斷出6,000起惡性黑素瘤病例，每年有1,700人死於此病。
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