6岁以下儿童用COVID疫苗 摩德纳申FDA批准

【看中国2022年4月29日讯】（看中国记者理翺编译/综合报导）美国COVID-19病毒（新型冠状病毒、新冠病毒）疫苗开发商摩德纳（Moderna）已请求扩大授权，将其两剂疫苗提供给5岁及以下的儿童，这是向唯一没有接种资格的年龄组试图注射疫苗的法律举措。 看中国网站 禁止建立鏡像網站。返回正版看中国网站。

该公司表示，在一项由6,700名6岁以下儿童组成的研究中，两剂25微克疫苗产生的抗COVID-19病毒的抗体量相当于或优于大流行初期年轻人的反应。 看中国网站 禁止建立鏡像網站。返回正版看中国网站。

摩德纳首席执行官说：“我们很自豪地分享，我们已经开始提交我们的幼儿COVID-19疫苗的紧急使用授权申请。”“我们相信（新冠病毒疫苗）mRNA-1273将能够安全地保护这些儿童免受（新冠病毒）SARS-CoV-2的侵害，这对于我们与新型冠状病毒的持续斗争非常重要，并且将受到父母和照顾者的特别欢迎。”

正如成人疫苗剂量中针对奥米克戎（Omicron）的功效较低一样，该新型冠状病毒疫苗方案在预防儿童有症状的奥米克戎（Omicron）感染方面的功效水平没有预期的那么高。科学家们将较低水平的功效归因于奥米克戎（Omicron）对疫苗的规避能力。

摩德纳报告说，两剂方案在预防6个月至2岁儿童感染疾病方面的有效率为51%，在2至5岁儿童中有效率为37%。预防严重到可能让幼儿住院的疾病的效率要高得多，但在试验中没有出现这种严重疾病的病例，那在幼儿中是罕见的。

预计美国食品和药物管理局（FDA）将召集其疫苗专家委员会审议摩德纳的申请，但会议的日期尚未公布。该机构可以等待，直到收到辉瑞为幼儿提供的3剂疫苗的申请时，再一起审查摩德纳的申请。

《政治》上周报导说，在这种情况下，父母可能会等到6月才能给孩子注射新型冠状病毒疫苗。

COVID-19病毒（中共病毒）对儿童的致命性通常不如对成年人、尤其是老年人的致命性。美国疾病控制和预防中心（CDC）最近的一份报告显示，75%的11岁及以下儿童在之前接触过新冠病毒后产生了抗体。

来源:看中国

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